Hemolizinė anemija dėl eritrocitų membranos anomalijų dažniausiai pasireiškia sergant paveldimąja sferocitoze. Didžiausias sergamumas yra registruojamas Šiaurės Amerikoje ir šiaurinėje Europos dalyje, kur 2000-5000 gyventojų tenka vienas sergantis asmuo.
Hemoglobinopatijos - viena didžiausių ir labiausiai paplitusiu paveldimųjų genetinių ligų grupių pasaulyje. Jas lemia globino molekulės pokyčiai - nuo pakeistų aminorūgščių iki visos grandinės sintezės sutrikimo esant talasemijai. Galimi įvairūs hemoglobinų variantai, kurių šiuo metu pasaulyje suskaičiuojama per 1000 ir nuolat atrandama naujų.
Patvirtino Lietuvos medicinos mikrobiologų sąjunga 2009-03-26. Protokolas Nr. 01/2009.
Recenzavo: doc. dr. Rita Plančiūnienė ir dr. Greta Gailienė
Šios rekomendacijos parengtos Rytų Europos Lytinės ir reprodukcinės sveikatos (SRH - Sexual and Reproductive Health) tinklo Lytiškai plintančiu infekcijų darbo grupės iniciatyva. Grupę dotacijomis remia Švedijos sveikatos priežiūros bendrijos Rytu Europos komitetas ir Švedijos tarptautinės plėtros bendradarbiavimo agentūra (SIDA - Swedish International Development Cooperation Agency). Projekto koordinatorius - Marius Domeika.
Šios rekomendacijos parengtos Rytų Europos Lytinės ir reprodukcinės sveikatos (SRH - Sexual and Reproductive Health) tinklo, Lytiškai plintančiu infekcijų darbo grupės iniciatyva. Grupę dotacijomis remia Švedijos sveikatos priežiūros bendrijos Rytu Europos komitetas ir Švedijos tarptautinės plėtros bendradarbiavimo agentūra (SIDA - Swedish International Development Cooperation Agency). Projekto koordinatorius - Marius Domeika.
Ši mokomoji knyga parengta Rytų Europos Lytinės ir reprodukcinės sveikatos (SRH - Sexual and Reproductive Health) tinklo Lytiškai plintančiu infekcijų darbo grupės iniciatyva. Grupę dotacijomis remia Švedijos sveikatos priežiūros bendrijos Rytu Europos komitetas ir Švedijos tarptautinės plėtros bendradarbiavimo agentūra (SIDA - Swedish International Development Cooperation Agency). Projekto koordinatorius - Marius Domeika.
Aprobavo Lietuvos medicinos mikrobiologų sąjunga, Lietuvos dermatovenerologų draugija ir KMU leidybos komisija 2008-05-14. Protokolas Nr. 3/08.
Pjautuvinė anemija, dar vadinama pjautuvinių ląstelių liga, priskiriama paveldimų struktūrinių hemoglobinopatijų grupei. Tai autosominiu recesyviniu būdu paveldima liga, kurią sukelia taškinė mutacija globino P gene. Dėl šios mutacijos susidaręs struktūriškai nenormalus hemoglobino (Hb S) tetrameras deoksigenacijos sąlygomis linkęs polimerizuotis. Dėl struktūrinių ir funkcinių eritrocito membranos pokyčių šie įgyja pjautuvo formą ir užkemša smulkiąsias kraujagysles, greičiau hemolizuojasi. Kraujagyslių okliuzija sukelia audinių išemiją ir skausmines krizes.
