Darbo tikslas. Atlikti žmogaus chromosomų skaičiaus ir struktūros pokyčių analizę.
Tyrimo medžiaga ir metodai. Atlikta retrospektyvi 2000-2013 m. Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų Medicininės genetikos centre kariotipo tyrimų nustatytų chromosomų skaičiaus ir patogeninių struktūros pokyčių analizė. Gauti duomenys apdoroti „Microsoft Excel“ programa. Rezultatai palyginti su kitų šalių duomenimis.
Įvadas. Triploidija yra viena iš dažniausių chromosomų anomalijų, dėl kurių vyksta savaiminiai persileidimai žmonių populiacijoje. Daugeliu atvejų triploidija lemia embriono ar vaisiaus praradimą. Triploidinis vaisius, besivystantis iki antro nėštumo trečdalio, nėra dažnas. Didžiausią įtaką vaisiaus fenotipui turi papildomo chromosomų rinkinio tėvinė kilmė. Triploidijų priežastys nėra aiškios.
