Įvadas. Sunki kūdikių ir mažų vaikų miokloninė epilepsija (Dravet sindromas) yra reta genetinė epilepsija, kuriai būdingi generalizuoti toniniai-kloniniai, hemikloniniai traukuliai, linkę užsitęsti ir provokuojami padidėjusios kūno ir (ar) aplinkos temperatūros, ir progresuojatys pažinimo funkcijų, kalbos, judesių raidos sutrikimai.
LT
