Darbo tikslas. Nustatyti skirtingos etiologijos - imuninio ir degeneracinio sinovitu histopatologinius bei imunohistocheminius skirtumus ir gautus duomenis palyginti.
Tyrimo medžiaga ir metodai. Šiai analizei buvo panaudoti 24 pacientu (11 vyru, 13 moterų), kuriems buvo pažeistas sąnarys, sinovijos audinio biopsiniai mėginiai, gauti atliekant sąnariu chirurgines intervencijas gydymo tikslais. Iš ju 12 pacientu sirgo reumatoidiniu artritu ir 12 pacientu - degeneracinėmis sąnario ligomis. Mūsų atlikti histopatologiniai tyrimai atskleidė, kad imuninis sinovitas ir degeneracinis sino- vitas turi panašumu ir skirtumu.
Tyrimo rezultatai. Galima išskirti kelis histopatologinius požymius, kurie buvo statistiškai būdingesni imuniniam sinovitui: tai didesnė sinovijos proliferacija (p=0,00036) su gaureliu, kraujagyslių proliferacija (p=0,02899), sinovijos pabrinkimu (p=0,00011), didesnis fibrob- lastu išvešėjimas (p=0,00004), dažnesnis bei gausesnis limfoidiniu foli- kulu formavimasis (p=0,00019), smarki uždegimo ląstelių infiltracija į sinovijos audinius (p=0,00127) su aiškiais fibrinoidinės nekrozės (p=0,00001) ir fibrozės požymiais (p=0,00127).
Atlikus imunohistocheminius tyrimus nustatyta, kad uždegimo požymiai būdingi abiem grupėms. Analizuojant statistinius duomenis išryškėjo, kad imuninis sinovitas pasižymi didesniu uždegimo laipsniu negu degeneracinis (p=0,000001). Taip pat TNF-a raiška buvo gerokai didesnė esant imuniniam sinovitui negu degeneraciniam (p=0,038477). Abiejose tiriamosiose grupėse uždegimo citokinu TNF-a bei IL-6 raiška buvo dažnesnė kraujagyslių sienelių ir sinovijos dengiamojo sluoksnio ląstelėse, o MMP-8 raiška - fibroblastuose.
Išvados. Imuninį sinovitą nuo degeneracinio sinovito histopatolo- giškai ir imunohistochemiškai skiria didesnis uždegimiškumas su sinovijos ir gaureliu kraujagyslių proliferacija, didesnis fibroblastu išvešėjimas, dažnesnis ir gausesnis limfoidiniu folikulu formavimasis, uždegimo ląstelių infiltracija ir padidėjęs TNF-a kiekis. Tačiau imuninio ir degeneracinio sinovito pažeisto dangalo biopsinėje medžiagoje IL-6, MMP-8 imunohistocheminės raiškos patognomoniniu skirtumu neaptikome.