Įvadas. Autoimuninis poliendokrininis sindromas (APS) pasižymi autoimuniniu kelių endokrininių liaukų pažeidimu. APS IIIA tipui būdingas autoimuninis tiroiditas ir diabetas, jei nėra antinksčių žievės pažeidimo. Pastaruoju metu APS diagnozuoj amas dažniau, tačiau kartu su besikartojančiu serozitu nustatomas ypač retai.
Tyrimo medžiaga ir metodai. Aprašome 16 metų mergaitės, turinčios 21 chromosomos trisomiją, sergančios autoimuniniu tiroiditu, pirmo tipo diabetu ir besikartojančiu serozitu, klinikinį atvejį. Pirmasis perikardito epizodas buvo sėkmingai gydytas nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo (NVNU), diuretikais ir steroidais prieš dvejus metus. Gydant antrą į perikardito epizodą, negautas pakankamas atsakas į medikamentinį gydymą, todėl buvo atlikta perikardo punkcija. Trečiasis gydytinas epizodas buvo sunkus, susijęs su ūminiu kvėpavimo nepakankamumu dėl sunkaus pleurito ir komplikuoto gydymo. Skysčio sankaupa perikarde buvo hemodinamiškai nereikšminga. Pacientė pasveiko po dviejų chirurginių intervencijų ir vieno mėnesio atkaklaus medikamentinio gydymo. Pleuros biopsijos išvada - lėtinis nespecifinis fibrininis pleuritas.
Išvados. Pacientei nustatyta ir gydyta neabejotinai reta poliendokrinopatija su besikartojančio poliserozito klinika. Deja, šiuo metu nėra jokių kasdienėje klinikinėje praktikoje naudojamų diagnostinių testų APS patvirtinti ar paneigti, todėl diagnozė grindžiama tik klinikinių simptomų visuma. Tirti pacientus dėl kitų endokrinopatijų ir galimo APS būtų tikslinga nustačius vienos iš endokrininių liaukų hipofunkciją.